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7 月 24 日，诺华宣布与生物制药公司 Dren Bio 达成合作，共同发现和开发用于治疗癌症的双特异性抗体。根据协议，诺华将支付 1.5 亿美元的预付款，其中包括对 Dren Bio 的 2500 万美元股权投资。诺华还将在临床前、临床、监管和商业里程碑方面投入 28.5 亿美元的潜在生物资金。Dren 将有权获得未来任何与该合作伙伴关系相关的上市产品净销售额的分级特许权使用费。作为回报，诺华将获得 Dren Bio 专有的靶向髓系接合器和吞噬平台，该平台通过接合选择性表达于髓系细胞上的新型吞噬受体，诱导致病细胞、蛋白质聚集体和其他致病因子的有效消耗。该平台产生的双特异性抗体经过特殊设计，仅在存在靶抗原的情况下才能实现受控的髓系细胞活化，与其他治疗方式（如 T 细胞接合剂和抗体药物偶联物）相比，这可以产生更大的治疗指数并提供更好的安全性。Dren Bio 成立于 2019 年，发现和开发用于治疗癌症、自身免疫性疾病和其他严重疾病的新型一流抗体疗法。该公司于 2020 年 10 月完成 6000 万美元 A 轮融资，由 SR One 和 Taiho Ventures 投资，2022 年 6 月完成 6500 万美元 B 轮融资，由 Aisling Capital 和 HBM Healthcare Investments 共同领投。Dren Bio 的平台正在部署到各个治疗领域，包括肿瘤学、免疫学和神经病学领域。其核心管线 DR-01 是一种抗体疗法，能够选择性地消耗终末分化的毒性细胞，例如自身反应性 CD8 T 细胞，这些细胞已知在各种癌症和自身免疫性疾病中起致病作用。DR-01 目前正在对患有细胞毒性淋巴瘤的患者进行 2 期研究评估，并正在扩展到各种自身免疫适应症。另外一款候选药物 DR-0201 能够接合组织驻留和运输髓细胞，通过靶向吞噬作用诱导深度 B 细胞耗竭，
美工招聘正在进行针对 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的 I 期研究。DR-0201 已在多项非人类灵长类动物研究中表现出良好的临床前安全性，未观察到细胞因子释放综合征或神经毒性，目前正在对 B-NHL 患者进行 1 期研究评估。
图片美工兼职网站
图 | Dren Bio 管线（来源：公司官网）
2022 年，该公司还获得辉瑞的青睐，达成了一项价值超过 10 亿美元的合作协议，用于发现和开发针对特定肿瘤靶点的治疗性双特异性抗体。诺华曾于 2016 年以 26 亿美元的价格从 Xenor 获得了两种双特异性药物的许可。但到 2021 年，该制药公司放弃了这两种候选药物。2023 年 4 月，诺华缩减了 10% 的研发管线，其中就放弃了多发性骨髓瘤的 BCMAxCD3 双特异性抗体。诺华当时表示，之所以放弃这款药物，是因为它面临着来自其他同样针对 BCMA 的公司的激烈竞争。
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